An Unusual Instigator of Spontaneous Bacterial Peritonitis: Salmonella typhimurium.

Salmonella is an unusual cause of spontaneous bacterial peritonitis (SBP). It is commonly seen in asymptomatic patients with normal or high ascitic fluid protein levels and an immunocompromised state such as AIDS and hematological and solid organ malignancies other than liver. SBP from non-typhoidal Salmonella species should be considered, even in the absence of underlying immunosuppression. Our patient presented with a history of high-grade fever and frequent loose stools with decompensated alcoholic liver cirrhosis. While evaluating the SBP etiology, ascitic fluid turned out positive for the non-typhoidal Salmonella species, which was red, turbid, and hemorrhagic due to portal vein and superior mesenteric vein thrombosis. We thus report an extremely rare case of SBP caused by Salmonella typhimurium in our patient.

Portosinusoidal vascular disorder: A paradigm shift. / Enfermedad vascular portosinusoidal: un cambio de paradigma.

The term portosinusoidal vascular disorder (PSVD) refers to a clinical-pathological entity that encompasses those patients with intrahepatic vascular damage without cirrhosis at risk of developing severe complications of portal hypertension. Numerous systemic diseases, genetic disorders, and toxic agents have been associated with this pathology, making its diagnosis an important clinical challenge. The recent description of uniform diagnostic criteria and a better understanding of its pathophysiology will allow for better identification of patients, even in early stages of the disease. Although there is currently no effective etiological treatment available, early diagnosis allows for the development of preventive strategies for some severe complications of portal hypertension.

Albúmina en cirrosis: perspectiva inflamatoria / Albumin in cirrhosis: inflammatory perspective

La albúmina sérica humana es la proteína más abundante en el plasma, su estructura molecular le confiere estabilidad, pero también flexibilidad para ligar y transportar un amplio rango de moléculas. Su función oncótica es la propiedad más reconocida que la lleva a introducirse en la terapéutica médica como un expansor de volumen. Sin embargo, en los últimos años se le han adicionado funciones con carácter antioxidante, inmunomodulador y de estabilización endotelial, que hacen presumir que su impacto terapéutico está más allá de sus funciones volumétricas. En los últimos años, específicamente en la cirrosis y la falla hepática aguda sobre crónica, se ha tenido un cambio en el paradigma fisiológico, desde una perspectiva netamente hemodinámica hacia una perspectiva inflamatoria, en donde las funciones oncóticas y no oncóticas de la albúmina están alteradas y tienen un carácter pronóstico en estas entidades. Este conocimiento creciente, desde una perspectiva inflamatoria, hace que se fortalezca el uso terapéutico de la albúmina sérica humana desde las indicaciones tradicionales como prevención de la disfunción circulatoria posparacentesis, prevención y tratamiento de lesión renal aguda, hasta las discusiones para administración a largo plazo en pacientes cirróticos con ascitis.

Human serum albumin is the most abundant protein in plasma, with a molecular structure that provides stability while also allowing flexibility to bind and transport a wide range of molecules. Its oncotic function is the most recognized property, leading to its introduction in medical therapy as a volume expander. However, in recent years, additional functions with antioxidant, immunomodulatory, and endothelial stabilization properties have been identified, suggesting that its therapeutic impact extends beyond its volumetric functions. Specifically, in cirrhosis and acute-on-chronic liver failure, there has been a shift in the pathophysiological paradigm from a purely hemodynamic perspective to an inflammatory perspective, where both oncotic and non-oncotic functions of albumin are altered and have prognostic significance in these conditions. This growing understanding from an inflammatory perspective strengthens the therapeutic use of human serum albumin, not only for traditional indications such as the prevention of post-paracentesis circulatory disfunction, prevention and treatment of acute kidney injury, but also for discussions regarding long-term administration in cirrhotic patients with ascites.

Catéter peritoneal tunelizado para el manejo de ascitis refractaria en paciente con síndrome nefrótico

Introducción: la ascitis refractaria puede ser una complicación frecuente en el síndrome nefrótico (SN), existen casos reportados del uso de un catéter tunelizado de diálisis peritoneal en pacientes con cirrosis o neoplasias abdominales. Se presenta el caso de un paciente con SN en quién se utilizó un catéter para diálisis peritoneal (DP) para manejo de la ascitis refractaria. Objetivo: mostrar que el catéter peritoneal puede ser considerado como una alternativa para el manejo de la ascitis refractaria en pacientes con síndrome nefrótico. Presentación del caso: paciente varón de 19 años, sin antecedentes patológicos, cursó con edema progresivo y alteración de la función renal. Se evidenció síndrome nefrótico con anasarca y evolucionó con empeoramiento de la función renal ingresando a hemodiálisis de soporte. Se realizó biopsia renal: podocitopatía, glomerulopatía colapsante. Se inició tratamiento con corticoterapia, mejorando la función renal hasta suspender la hemodiálisis, pero presentó ascitis refractaria al tratamiento médico, por lo que se realizó paracentesis evacuatoria en reiteradas ocasiones. Se decidió colocación de catéter peritoneal tunelizado para el manejo de la ascitis refractaria. La ascitis fue disminuyendo progresivamente hasta el retiro del catéter peritoneal. Discusión y conclusión: el uso de catéter tunelizado de diálisis peritoneal es una opción de manejo efectiva en casos de síndrome nefrótico con ascitis refractaria.

Introduction: Refractory ascites can be a frequent complication in nephrotic syndrome (NS), there are reported cases of the use of a tunneled peritoneal dialysis catheter in patients with cirrhosis or abdominal neoplasms. The case of a patient with NS is presented in whom used a peritoneal dialysis (PD) catheter to manage refractory ascites. Purpose: To show that the peritoneal catheter can be considered as an alternative for the management of refractory ascites in patients with nephrotic syndrome. Presentation of the case: A 19-year-old male patient, with no pathological history, presented progressive edema and impaired renal function. Nephrotic syndrome with anasarca was evidenced, and it evolved with worsening renal function, entering supportive hemodialysis. Renal biopsy was performed: podocytopathy, collapsing glomerulopathy. Corticosteroid treatment was started, improving renal function until hemodialysis was discontinued, but he presented ascites refractory to medical treatment, for which evacuatory paracentesis was performed repeatedly. It was decided to place a tunneled peritoneal catheter for the management of refractory ascites. Ascites gradually decreased until the peritoneal catheter was removed. Discussion and conclusion: The use of a tunneled peritoneal dialysis catheter is an effective management option in cases of nephrotic syndrome with refractory ascites.

Successful outpatient conservative management of chyle leak after laparoscopic left hemicolectomy / Éxito de tratamiento conservador ambulatorio de paciente con ascitis quilosa tras hemicolectomía izquierda laparoscópica

Chyle leak is a pathological extravasation of chyle into the peritoneal cavity after a surgical injury. It is an uncom-mon complication in colorectal surgery. In most cases, conservative treatment is effective, although it often entails prolonged hospital stays.We present the case of a 60-year-old female with chyle leak after laparoscopic left hemicolectomy with complete mesocolic excision who underwent successful outpatient conservative management. We found no other cases of suc-cessful conservative outpatient treatment in the consulted literature. Adequate outpatient management may provide significant benefits by reducing hospital costs and improv-ing patient’s quality of life, while maintaining the possibility of starting adjuvant treatment if indicated (AU)

La ascitis quilosa es una acumulación patológica de quilo en la cavidad peritoneal tras una lesión quirúrgica. Es una complicación infrecuente de la cirugía colorrectal. En la mayoría de los casos, el tratamiento conservador suele ser eficaz, aunque conlleva estancias hospitalarias prolongadas.Se presenta el caso de una paciente de 60 años que de-sarrolló ascitis quilosa trasuna hemicolectomía izquierda laparoscópica, con escisión completa del mesocolon, que se resolvió con éxito mediante manejo conservador ambu-latorio. No se han encontrado casos exitosos de tratamien-to conservador ambulatorio en la bibliografía consultada. Un manejo ambulatorio como el propuesto puede aportar importantes beneficios en términos de reducción de costes hospitalarios y mejora de la calidad de vida del paciente, manteniendo la posibilidad de iniciar un tratamiento adyu-vante si está indicado (AU)

Severe Manifestation of Peritoneal Tuberculosis: Clinical Case Report

Aim: To describe the clinical manifestation and the diagnostic process of a patient with peritoneal tuberculosis as a clinical challenge in a tertiary referral center in a Latin American country. Case description: A 61-year-old male patient from the urban area of Cali consulted for edema in the lower limbs, ascites, hyporexia, weight loss, cachexia, thrombocytopenia, elevated transaminases, imaging of splenomegaly and pulmonary, hepatic, and peritoneum nodules. Initially, neoplasia was suspected, but the adenosine deaminase report and histopathology were consistent with the diagnosis of peritoneal tuberculosis. Conclusion: Peritoneal tuberculosis represents the sixth cause of extrapulmonary tuberculosis, after lymphatic, pleural, osteoarticular, genitourinary, and meningeal manifestations. Despite having surveillance systems, peritoneal tuberculosis is still considered the most challenging infectious disease to reach a definitive diagnosis. We present a case of disseminated tuberculosis in which invasion of the peritoneum was verified, for which tetraconjugate treatment was started; however, the patient showed an adverse hepatic reaction and died due to multisystem involvement of a pulmonary infectious complication.

Objetivo: describir la presentación clínica y el proceso diagnóstico de un paciente con tuberculosis peritoneal como reto clínico en un centro de alta complejidad de un país latinoamericano. Descripción del caso: un paciente masculino de 61 años procedente del área urbana de Cali consultó por edema en los miembros inferiores, ascitis, hiporexia, pérdida de peso, caquexia, trombocitopenia, elevación de transaminasas, imágenes de esplenomegalia y nódulos pulmonares, hepáticos y en el peritoneo. Inicialmente se sospechó neoplasia, pero el reporte de adenosina desaminasa y la histopatología fueron consistentes con el diagnóstico de tuberculosis peritoneal. Conclusión: la tuberculosis peritoneal representa la sexta causa de tuberculosis extrapulmonar, después de las manifestaciones linfáticas, pleurales, osteoarticulares, genitourinarias y meníngeas. A pesar de contar con sistemas de vigilancia, la tuberculosis peritoneal sigue siendo considerada como la enfermedad infecciosa más desafiante para llegar a un diagnóstico definitivo. Se presenta un caso de tuberculosis diseminada en el que se comprobó invasión del peritoneo, por lo que se inició un tratamiento tetraconjugado; sin embargo, presentó una reacción adversa hepática y falleció producto del compromiso multisistémico de una complicación infecciosa pulmonar.

Recurrent Ascites: Uroperitoneum as an Overlooked Etiology

Ascites is a frequently encountered condition with diverse underlying causes. Among these, uroperitoneum is a rare etiology characterized by a non-specific clinical presentation, making it challenging to diagnose. A thorough approach and a high level of clinical suspicion are essential for accurate diagnosis. The measurement of creatinine levels in peritoneal fluid, serum, and the gradient between them plays a crucial role in achieving a correct diagnosis. In this case report, we present a patient with recurrent ascites and fluctuating elevation of azotemia, who was diagnosed with uroperitoneum through a meticulous diagnostic process. Following surgical intervention, the patient exhibited satisfactory clinical improvement without experiencing further recurrences.

La ascitis es una condición frecuente con una etiología variable; dentro de esta, el uroperitoneo es una causa infrecuente con un cuadro clínico inespecífico y de difícil diagnóstico que requiere una aproximación minuciosa y una alta sospecha clínica para un adecuado enfoque. Para su correcto diagnóstico, juega un papel fundamental la medición de creatinina en el líquido peritoneal, en el suero y su gradiente. Presentamos el caso de un paciente con ascitis recurrente y elevación fluctuante de azoados que fue diagnosticado con uroperitoneo luego de una aproximación juiciosa. La evolución fue apropiada luego de la intervención quirúrgica sin nuevas recurrencias.

Subserous Eosinophilic Colitis: A Case Report in a Private Hospital in Lima, Peru

Eosinophilic colitis is a rare gastrointestinal disease that belongs to the group of so-called primary eosinophilic diseases of the digestive tract. There are three types: mucosa, transmural (muscular), and subserous. We present the case of a 23-year-old male patient with a clinical picture of abdominal pain, nausea, chronic diarrhea, and ascites. Parasitic and other secondary etiologies were ruled out. Upper digestive endoscopy was not helpful. Colonoscopy revealed characteristics of inflammation in the distal ileum and ascending colon, the histological findings of which were consistent with eosinophilic colitis. The study of ascitic fluid was suggestive of eosinophilic ascites. The patient received induction treatment with prednisone 40 mg daily orally; remission was achieved after two weeks, and maintenance therapy based on prednisone was continued with the progressive withdrawal of the dose. Control of the disease was successful.

La colitis eosinofílica es una patología gastrointestinal infrecuente que pertenece al grupo de las denominadas enfermedades primarias eosinofílicas del tracto digestivo. Existen 3 tipos: mucosa, transmural (muscular) y subserosa. Presentamos el caso de un paciente varón, de 23 años de edad, con un cuadro clínico de dolor abdominal, náuseas, diarrea crónica y presentación de ascitis. Se descartan etiologías parasitarias y otras secundarias. La endoscopia digestiva alta no fue contribuidora. Mediante una colonoscopia se observaron características de inflamación en el íleon distal y el colon ascendente, cuyos hallazgos histológicos son compatibles con colitis eosinofílica. El estudio de líquido ascítico es sugestivo de ascitis eosinofílica. El paciente recibió tratamiento de inducción con prednisona a 40 mg diarios por vía oral, se logró la remisión a las 2 semanas y se continuó con terapia de mantenimiento a base de prednisona con retiro progresivo de la dosis. Se logró el control de la enfermedad de manera exitosa.

Quiste mesentérico gigante, un hallazgo incidental: reporte de caso / Giant mesenteric cyst, an incidental finding: case report / Cisto mesentérico gigante, um achado incidental: relatório de caso

Se presenta el caso de un hombre de 58 años de edad, sin antecedentes de importancia para la presencia de hepatopatía, quien presentó distensión abdominal progresiva que no respondió al manejo a base de diuréticos, diagnosticado incidentalmente a través de estudios de imagen con un quiste mesentérico gigante, el cual constituye un tumor raro, con pocos reportes de caso en la literatura, según lo referido es más frecuente en el sexo femenino, su etiología aun es desconocida, su diagnóstico generalmente se realiza a través de estudios de imagen y el tratamiento consiste en la escisión quirúrgica completa ya que su drenaje constituye un medio ineficaz por el alto riesgo de recurrencia.

We present the case of a 58-year-old man, with no history of significant hepatopathy, who presented progressive abdominal distension that did not respond to diuretics, diagnosed incidentally through imaging studies with a giant mesenteric cyst, which is a rare tumor, Its etiology is still unknown, its diagnosis is generally made through imaging studies and the treatment consists of complete surgical excision since its drainage is an ineffective means due to the high risk of recurrence.

Apresentamos o caso de um homem de 58 anos, sem historial de hepatopatia significativa, que apresentava uma distensão abdominal progressiva que não respondia a uma gestão baseada em diuréticos, diagnosticada incidentalmente através de estudos de imagem com um cisto mesentérico gigante, que é um tumor raro, A sua etiologia é ainda desconhecida, o seu diagnóstico é geralmente feito através de estudos de imagem e o tratamento consiste na excisão cirúrgica completa, uma vez que a drenagem é um meio ineficaz devido ao elevado risco de recidiva.

Treatment of refractory ascites: Current strategies and new landscape of non-selective beta-blockers / Tratamiento de ascitis refractaria: estrategias actuales y nuevo panorama de los betabloqueadores no selectivos

Ascites is the fluid accumulation in the peritoneal cavity, and it is the consequence of a wide variety of entities, being liver cirrhosis the most common one. In this kind of patients, the development of ascites results from splanchnic vasodilation; decreased effective circulating volume; the activation of the sympathetic nervous system and the renin–angiotensin–aldosterone system; and a systemic inflammatory process. Its management is diverse and depends on the severity of the hemodynamic disturbance and other clinical manifestations. In recent years, therapeutic strategies have been developed, but they tend to result unconventional, so new evidence demonstrates the advantages of non-selective beta-blockers for the survival rate of patients with end-stage cirrhosis and ascites.(AU)

La ascitis es la acumulación de líquido en la cavidad peritoneal, y es consecuencia de una amplia variedad de entidades, siendo la cirrosis la más frecuente. En este tipo de pacientes, el desarrollo de ascitis resulta de la vasodilatación esplácnica, el volumen circulante efectivo disminuido, la activación del sistema nervioso simpático y el sistema renina-angiotensina-aldosterona, así como un proceso inflamatorio sistémico. Su tratamiento es diverso, y depende de la gravedad de la alteración hemodinámica y otras manifestaciones clínicas. En años recientes se han desarrollado estrategias terapéuticas poco convencionales, así como nueva evidencia demuestra los beneficios de los betabloqueadores no selectivos en la tasa de supervivencia de los pacientes con cirrosis en etapa terminal y ascitis.(AU)

A rare presentation of Neurocysticercosis with myoclonus / Una presentación rara de Neurocisticercosis con mioclonías

Ovarian cysts are a very commonly encountered condition in females,about 7% of women are reported to have an ovarian cyst at any pointin their life.1 We present the case of a 78-year-old woman, referred toour consult for the study of ascites. The Abdominal-pelvic CT revealeda massive ovarian cystic tumor, that was submitted to surgery anddrainage of approximately 30L (40Kg). (AU)

Los quistes ováricos son una condición muy común en mujeres, alrededor del 7% de las mujeres reportan tener un quiste ovárico enalgún momento de su vida.1 Presentamos el caso de una mujer de78 años, referida a nuestra consulta para el estudio de la ascitis. LaTC abdominopélvica reveló un tumor quístico ovárico masivo, que fuesometido a cirugía y drenaje de aproximadamente 30L (40Kg). (AU)

Quiste mesentérico gigante como simulador de ascitis: reporte de un caso y revisión de la literatura / Giant mesenteric cyst mimicking ascites: a case report and review of the literature

Introducción. Los quistes mesentéricos son tumores poco frecuentes y usualmente benignos, que se diagnostican principalmente en la edad pediátrica, de manera incidental.Caso clínico. Se presenta el caso de una paciente de cuatro años de edad, con dificultad para acceso a servicio de salud por localización de su vivienda, quien cursa con un cuadro clínico de dos años de evolución de distensión abdominal progresiva, interpretada y manejada como ascitis. Se realizó una tomografía de abdomen en la que se documentó una lesión quística gigante, por lo que fue llevada a resección por laparotomía, con confirmación histopatológica de un quiste mesentérico. Discusión. Los quistes mesentéricos pueden tener cualquier localización en el mesenterio del tracto gastrointestinal. Su principal etiología es la proliferación anormal y benigna de tejido linfático mesentérico. Las manifestaciones clínicas van desde la ausencia de síntomas hasta el abdomen agudo. Dentro de los síntomas abdominales no agudos se encuentran masa abdominal indolora, dolor abdominal, distensión abdominal y signos clínicos que simulan ascitis. La resección completa del quiste mesentérico es considerada el tratamiento de elección; el abordaje laparoscópico o abierto dependerá de las características clínicas de cada paciente y la experiencia del cirujano tratante. Conclusión. Es importante que los cirujanos conozcan las principales características y el manejo de esta entidad, que una vez presente, puede simular un síndrome ascítico.

Introduction. Mesenteric cysts are rare and usually benign tumors, which are diagnosed incidentally, mainly in children.Clinical case. We present the case of a 4-year-old patient, with difficulty accessing health services due to the location of her home, who has a 2-year history of progressive abdominal distension, interpreted and managed as ascites. An abdominal tomography was performed in which a giant cystic lesion was documented. She underwent resection by laparotomy, with histopathological confirmation of a mesenteric cyst. Discussion. Mesenteric cysts can have any location in the mesentery of the gastrointestinal tract. Its main etiology is the abnormal and benign proliferation of mesenteric lymphatic tissue. Clinical manifestations range from the absence of symptoms to an acute abdomen. Non-acute abdominal symptoms include a painless abdominal mass, abdominal pain, abdominal distension, and clinical signs that mimic ascites. Complete resection of the mesenteric cyst is considered the treatment of choice; laparoscopic or open approach will depend on the clinical characteristics of each patient and the experience of the treating surgeon. Conclusion. It is important for surgeons to know the main characteristics and management of this entity, which once present, can mimic an ascites syndrome

No todo es lo que parece amigo / Everything is not what it seems

We present the case of a female patient with Crohn’s disease who consults because of gastrointestinal symptoms and fever. In the initial studies we found peritoneal implants, ascites and pleural effusion. It's suggested as differential diagnosis a tumoral etiology or an infectious/inflammatory disease. (AU)

Presentamos el caso de una mujer con enfermedad de Crohn que consulta por clínica gastrointestinal y fiebre. En los estudios iniciales se evidenciaron implantes peritoneales, ascitis y derrame pleural. Se plantea el diagnóstico diferencial entre patología tumoral o infecciosa/inflamatoria. (AU)

Hepatocellular Carcinoma With Cardiac Metastasis Presenting as Presyncope.

Hepatocellular carcinoma (HCC) is a common primary tumor of the liver that is highly invasive and can even invade the portal and hepatic veins in later stages. In this report, we present one such rare case of HCC invading the right atrium. A 69-year-old male patient recently diagnosed with HCC secondary to hepatitis C presented to the hospital after experiencing an episode of near syncope. On examination, he had a distended abdomen consistent with ascites with positive fluid shift, elevated jugular vein distention (JVD), and bilateral pitting lower extremity edema. He had an elevated alkaline phosphatase of 298 U/L (34-104) with a total bilirubin of 2.7mg/dL (0.3-1) and a D-dimer of 1.67ugFEU/mL (<0.5). On admission, CT scan of the chest and abdomen showed extensive invasion of the liver by neoplasm and a large 7 cm mass extending from the intrahepatic inferior vena cava to the right atrium. A transthoracic echocardiogram confirmed this, which also better visualized the cardiac anatomy. Due to the extent of the disease, the patient ultimately opted for palliative care. The prognosis for patients with HCC who have an invasion of the right atrium remains dismal, with a median survival of only five months. Surgical extraction of the thrombus with resection of the tumor, liver transplantation, and systemic chemotherapy are some of the treatment modalities employed in such patients; however, historically, the median survival has remained only a few months. With the advent of new techniques and a better understanding of the disease, this seems to be changing and a curative approach can now be considered.

Ascitis secundaria a endometriosis / Ascites secondary to endometriosis

RESUMEN Introducción: La endometriosis es una enfermedad benigna, inflamatoria, dependiente de estrógenos, caracterizada por la existencia de tejido endometrial fuera de la cavidad uterina. Afecta del 10 % al 20 % de las mujeres en edad reproductiva. La ascitis es la acumulación patológica de líquido dentro de la cavidad peritoneal. La ocurrencia de ascitis secundaria a endometriosis se encuentra raramente y aparece más a menudo en mujeres nulíparas de piel negra. Objetivo: Presentar el caso de una paciente a quien se le practicó laparotomía exploradora electiva por ascitis secundaria a endometriosis. Caso clínico: Paciente femenina de 30 años de edad, color de piel negra, con antecedentes de infertilidad primaria. Atendida en consulta de ginecología por aumento de volumen y molestias abdominales de varios meses de evolución; se detectó ascitis y una masa anexial izquierda. Se realizó laparotomía y se constató ascitis hemorrágica, adherencias pélvicas y quiste de ovario izquierdo. Se realizó aspiración del líquido ascítico, anexectomía y biopsia de epiplón y ombligo. El diagnostico histológico informó endometriosis anexial de ombligo y epiplón. Se indicó tratamiento con danazol y evolucionó satisfactoriamente sin más ascitis. Conclusiones: La asociación ascitis-endometriosis es muy rara. Es una entidad infrecuente que afecta mayormente a mujeres nulíparas, en edad fértil y de color de la piel negra. Imita un tumor ginecológico y rara vez se reconoce antes de la exploración quirúrgica del abdomen, por lo que se hace necesario su estudio para lograr un diagnóstico y tratamiento oportuno.

ABSTRACT Introduction: Endometriosis is a benign, inflammatory, estrogen-dependent disease characterized by the existence of endometrial tissue outside the uterine cavity. It affects 10-20 % of women of reproductive age. Ascites is the pathological accumulation of fluid within the peritoneal cavity. The occurrence of ascites secondary to endometriosis is rarely found and appears more often in black nulliparous females. Objective: To present a patient who underwent elective exploratory laparotomy for ascites secondary to endometriosis. Clinical case: 30-year-old female patient, black skin color, with a history of primary infertility. Attended in Gynecology consultation for presenting increase in volume and abdominal discomfort of several months of evolution; detecting ascites and a left adnexal mass. Laparomoty was performed, finding hemorrhagic ascites, pelvic adhesions, and a left ovarian cyst. Ascites fluid aspiration, adnexectomy and biopsy of omentum, and umbilicus were performed. The histological diagnosis reported adnexal endometriosis, umbilicus and omentum. Treatment with danazol was indicated and she had a satisfactory evolution without further ascites. Conclusions: The ascites-endometriosis association is very rare. It is an infrequent entity that mainly affects nulliparous women, of childbearing age and of black skin color. It mimics a gynecologic malignancy and is rarely recognized prior to surgical exploration of the abdomen. Therefore, its study is necessary to achieve a timely diagnosis and treatment.

Manejo de la ascitis quilosa y revisión de la literatura / Management of chylous ascites and review of literature

Introducción: La ascitis quilosa es la acumulación de líquido linfático en la cavidad peritoneal. Se trata de una patología poco frecuente cuya causa puede ser traumática oatraumática, siendo la obstrucción por neoplasias abdominales la etiología más frecuente en adultos. No existe evidenciacientífica acerca de una terapia que resulte totalmente eficazen el tratamiento de esta patología. Objetivos: El objetivo fundamental de esta revisión esprofundizar, integrar, resumir y actualizar la información publicada sobre este tema, así como proporcionar informaciónútil y contrastada a otros compañeros para su aplicación en lapráctica clínica. Material y Métodos: Se realiza una revisión de la bibliografía empleando la base de datos PubMed, Medline y Sciencedirect con los descriptores “chylous ascitis” AND “diet”. Los filtros empleados fueron: humanos, últimos 5 años y lenguasespañola e inglesa. Se revisaron los artículos y se seleccionaron 12 trabajos. Resultados: Se describen las diferentes alternativas terapéuticas tanto dietéticas como el tratamiento intervencionista.Discusión: La ascitis quilosa supone un problema médicocomplejo por el potencial deterioro nutricional e inmunológico que genera. Revisada la literatura, existe poca evidenciacientífica sobre el tratamiento de elección en los pacientescon ascitis quilosa, aunque parece existir consenso de que ladieta es el tratamiento más simple y, habitualmente, el primero en implementarse. Debido a esta complejidad, es imprescindible la valoración del paciente por un equipo multidisciplinar y la actitud terapéutica elegida dependerá de lacausa de la ascitis, la situación clínica y la experiencia de losprofesionales sanitarios. Conclusiones: La terapia nutricional de la ascitis quilosase basa en una dieta baja en grasas suplementada con triglicéridos de cadena media y es el tratamiento de elección porsu alto porcentaje de eficacia.(AU)

Introduction: Chylous ascites is the accumulation oflymphatic fluid in the peritoneal cavity. It is a rare pathologyand it can be traumatic or no traumatic. The most commoncause of chylous ascites in adults is obstruction by abdominalneoplasms. There is insufficient evidence about an effectivetreatment. Objectives: The main objective of this review is to deepen, integrate, summarize and update the information published about this topic. Also, we want to provide to other healthprofessionals, a useful and verified information to applicate inclinical practice. Material and Methods: A literature review was made: PubMed, Medline and Science direct search using as descriptors “chylous ascites” AND “diet”. The following filters areused: human, last 5 years and Spanish/English languages.Articles were reviewed and 12 papers were selected. Results: We describe the dietary alternatives and the interventional treatment. Discussion: Chylous ascites is an important medical problem, because of the deterioration of immune system and nutritional parameters. Literature review was made and there isno scientific evidence about the treatment of choice in patients with chylous ascites. Diet is the simplest treatment andthe first to be implemented. A multidisciplinary team is important in the treatment of these patients. To choose the besttherapeutic attitude, we must know the cause, the clinical situation and the experience of health care workers. Conclusions: A lowfat diet supplemented with mediumchain triglycerides is the most efficacy treatment for chylousascites. There is no evidence about an effective treatment forthis pathology and most publications are clinical cases.Prospective, randomized studies are needed to get more evidence on the management of chylous ascites.(AU)

Presentación atípica del síndrome de Meigs: reporte de caso y revisión de la literatura / Atypical presentation of Meigs syndrome: A case report and literature review

Resumen El síndrome de Meigs (SM) es la asociación de ascitis, derrame pleural y neoplasias ovárica benigna, en el pseudo-Meigs se agrega CA-125 elevado. Presentamos el caso de una mujer de 67 años con masa anexial derecha, marcadores tumorales negativos. Se realiza ooforectomía, reportan cistoadenofibroma seroso. Doce semanas posteriores con distensión abdominal, pérdida de peso, tomografía abdominal con carcinomatosis peritoneal, antígeno CA-125 de 1,063.4 U/l. Segunda visión laparoscopia, sin neoplasia, corroborada por histopatología. Realizar un diagnóstico de SM es sencillo, no así cuando se presenta un caso atípico de pseudo-Meigs. Los artículos mencionan mejoría significativa posterior al manejo quirúrgico.

Abstract Meigs syndrome (MS) is the association of ascites, pleural effusion and benign ovarian neoplasms, the pseudo-Meigs (PMS) adds elevated CA-125. We present the case of a 67-year-old female with a right adnexal mass, negative tumor markers, performed ororectomy reported serous cystadenofibroma. 12 weeks later with abdominal distension, weight loss, abdominal tomography with peritoneal carcinomatosis, CA -125 antigen of 1063.4U/L. Second laparoscopic view, without neoplasia, corroborated by histopathology. Making a diagnosis of MS is simple, but not when an atypical case of Pseudo-Meigs is presented. The articles mention significant improvement after surgical management.

Treatment of refractory ascites: Current strategies and new landscape of non-selective beta-blockers.

Ascites is the fluid accumulation in the peritoneal cavity, and it is the consequence of a wide variety of entities, being liver cirrhosis the most common one. In this kind of patients, the development of ascites results from splanchnic vasodilation; decreased effective circulating volume; the activation of the sympathetic nervous system and the renin-angiotensin-aldosterone system; and a systemic inflammatory process. Its management is diverse and depends on the severity of the hemodynamic disturbance and other clinical manifestations. In recent years, therapeutic strategies have been developed, but they tend to result unconventional, so new evidence demonstrates the advantages of non-selective beta-blockers for the survival rate of patients with end-stage cirrhosis and ascites.

Guías para el diagnóstico y seguimiento de niños y adolescentes portadores de hipertensión portal / Guidelines for diagnosis and follow-up of children and adolescents with portal hypertension

La hipertensión portal es un síndrome complejo producido por un aumento de la resistencia al flujo venoso esplácnico a nivel de la vena porta o sus ramas, con una circulación sistémica hiperdinámica caracterizada por vasodilatación periférica y aumento del gasto cardíaco. El sitio de obstrucción al flujo portal puede ser prehepático (hígado normal), intrahepático (como en la cirrosis) o posthepático (síndrome de BuddChiari). En los pacientes pediátricos, las causas prehepáticas e intrahepáticas se reparten en proporciones casi iguales (aproximadamente el 50 % cada una). La expresión clínica y el impacto individual son muy variados, pero en todos los casos expresan un deterioro en la salud de los pacientes y la necesidad de corregir el problema, tanto en sus consecuencias como, idealmente, en sus causas.

Portal hypertension is a complex syndrome caused by increased resistance to the splachnic venous flow at the portal vein level, with a hyperdynamic systemic circulation characterized by peripheral vasodilation and high cardiac output. Portal flow can be obstructed at prehepatic (¨normal liver¨), intrahepatic (as in cirrhosis), or post-hepatic level (as in Budd-Chiari syndrome). In pediatric patients, prehepatic and intrahepatic causes are almost equally distributed (nearly 50% each). Clinical presentation and individual impact are heterogeneous, but in each case, it is the expression of a worsening condition and the need to solve the problem, either by treating its consequences or (ideally) its causes.